KRKA Anthelmin 230mg + 20mg 2 tabletki

Anthelmin 230 mg/20 mg tabletki powlekane dla kotów

Nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego: Anthelmin 230 mg/20 mg tabletki powlekane dla kotów

Zawartość substancji czynnej (-ch) i innych substancji w każdej tabletce:

Pyrantelu embonian230 mg (co odpowiada 80 mg pyrantelu)
Prazykwantel 20 mg
Biała do prawie białej, obustronnie wypukła, owalna tabletka powlekana z linią podziału po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na połówki.

Wskazania lecznicze

Produkt przeznaczony jest do leczenia mieszanych inwazji nicieni oraz tasiemców u kotów wywołanych przez:

stadia dorosłe glist: Toxocara cati (syn. mystax)
stadia dorosłetęgoryjców: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense
tasiemce: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei.
Przeciwwskazania

Nie stosować u zwierząt, u których stwierdzono nadwrażliwość na substancjeczynnelub na dowolną substancjępomocniczą.
Docelowe gatunki zwierząt

Koty
Dawkowanie, droga (-i) i sposób podania

Zalecana dawka wynosi 5 mg prazykwantelu i 20 mgpyrantelu (57,5 mg pyrantelu embonianu) na kg masy ciała. Jest to równoważne 1 tabletce na 4 kg masy ciała.
Masa ciała —– Tabletki

1,0 -2,0 kg —– 1/2

2,1 -4,0 kg —– 1

4,1 -6,0 kg —– 1 i 1/2

6,1 -8,0 kg —– 2

Nie należy podawać kociętom o masie ciała mniejszej niż 1 kg ponieważ w takich przypadkach prawidłowe dawkowanie może nie być możliwe.

Droga podania:
Podanie doustne. Tabletki podawać bezpośrednio do jamy ustnej a jeśli koniczne w małej ilości karmy.

Czas leczenia:
Podanie jednorazowe. Leczenie można powtórzyć w odstępach 3-miesięcznych w celu zwalczania guzków.

Zalecenia dla prawidłowego podania

W inwazjach glist, szczególnie u kociąt nie należy oczekiwać całkowitej eliminacji pasożytów, dlatego możliwe jest ryzyko zakażenia dla człowieka. Należy zachować 14-dniowe odstępy między kolejnymi podaniami produktu aż do 2-3 tygodni od momentu odstawienia od matki.

Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przepołowione, niewykorzystane tabletki powinny być przechowywane poniżej 25°C. Podzieloną tabletkę, do kolejnego podania, ponownie umieścić w otwartym blistrze i przechowywać w bezpiecznym miejscu, niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Okres ważności przepołowionych tabletek po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 1 miesiąc.
Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie i pudełku po upływie EXP. Termin ważności oznaczaostatni dzieńdanego miesiąca.
Specjalne ostrzeżenia

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt:

Inwazja tasiemców występuje u kotów najwcześniej w trzecim tygodniu życia. Pchły są pośrednimi żywicielami dla jednego z najbardziej powszechnych tasiemców -Dipylidium caninum. Inwazja tasiemcami wystąpi ponownie, jeżeli nie zostanie wprowadzony program zwalczania żywicieli pośrednich, takich jak pchły, myszy itp.

Należy unikać stosowania następujących praktyk, które powodują wzrost ryzyka narastania oporności oraz mogą w ostateczności powodować nieskuteczność terapii:

zbyt często powtarzane stosowanie leków odrobaczających z tej samej grupy przez dłuższy czas,
podawanie zbyt niskich dawek, co może być spowodowane niedokładnym określeniem masy ciała zwierzęcia lub nieprawidłowym podaniem produktu.
Zaleca się jednoczesne leczenie wszystkich zwierząt żyjących w tym samym gospodarstwie domowym. W przypadku podejrzenia braku skuteczności lub wielokrotnego używania produktu przez dłuższy okres zaleca się skontaktowanie się z lekarzem weterynarii, który może zlecić odpowiednie badania laboratoryjne i / lub podawać inny produkt odrobaczający o innym sposobie działania. (CMS, gdzie ma zastosowanie kategoria dystrybucyjna OTC).

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:

Zwierzęta w złym stanie zdrowia lub ciężko zakażone, u których występują objawy takie jak biegunka, wymioty, obecność pasożytów w kale i wymiocinach, słaby stan sierści powinny być przebadane przez lekarza weterynarii przed podaniem produktu leczniczego (CMS, gdzie ma zastosowanie kategoria dystrybucyjna OTC).

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom:

Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną. Ze względów higienicznych osoby podające tabletkę kotu bezpośrednio lub poprzez dodanie jej do karmy, po podaniu produktu powinny umyć ręce.

Inne ostrzeżenia:

Echinokokoza stanowi zagrożenie dla ludzi. W przypadku brodawki śluzowej jelita grubego, należy doprecyzować szczegółowe wytyczne dotyczące leczenia i kontynuacji leczenia oraz bezpieczeństwa osób. Dlatego należy konsultować się z ekspertami (np. lekarzami weterynarii) lub instytutami parazytologii.

Ciąża:

Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego nie zostało ustalone w czasie ciąży. Produkt nie powinien być stosowany w czasie ciąży, ale może być stosowany w okresie laktacji.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Nie stosować jednocześnie ze związkami piperazyny, ponieważ specyficzne działanie piperazyny (porażenie nerwowo-mięśniowe pasożytów) może hamować skuteczność pyrantelu (porażenie spastyczne pasożytów).

Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):

Nie obserwowano objawów przedawkowania po zastosowaniu dawki pięciokrotnie przewyższającej zalecaną. Pierwszymi oczekiwanymi objawiamy przedawkowania są wymioty.